Investigação u2

O exame u2 é realizado entre o terceiro e décimo dia de vida. Leia o que o recém-nascido é testado!

Investigação u2

o investigação U2 é um check-up abrangente do recém-nascido, e é por isso que eles também são chamados de exame neonatal básico. É realizado entre o terceiro e o décimo dia de vida, muitas vezes no hospital. Leia tudo sobre o exame U2, como ele funciona e em quais doenças congênitas o recém-nascido é testado.

Visão geral do produto

investigação U2

  • Qual é a investigação do U2?

  • O que você faz na investigação do U2?

  • Qual a importância da investigação do U2?

Qual é a investigação do U2?

O exame U2 é o segundo de um total de 12 exames de infância. Aqui, o sistema nervoso e as funções dos órgãos são testados. Também de particular importância é a chamada triagem neonatal, que é incluída no exame U2: O pediatra testa o bebê para vários distúrbios metabólicos e hormonais congênitos. O exame U2 é realizado entre o terceiro e décimo dia de vida.

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O que você faz na investigação do U2?

Primeiro, o médico com um estetoscópio ouve o intestino, o coração e os pulmões da criança. O controle dos sons do coração é particularmente importante para descobrir defeitos cardíacos congênitos que podem exigir tratamento rápido. Como acontece com qualquer U-scan, o peso do recém-nascido, o comprimento do corpo e a circunferência da cabeça também são medidos e registrados no gráfico amarelo. Assim como no exame U1, a criança também recebe uma profilaxia com gotas de vitamina K.

A triagem neonatal no U2

Uma parte particularmente importante do exame do U2 é a triagem neonatal. O médico recebe sangue de uma veia nas costas da mão ou do calcanhar, que é testado em laboratório para vários distúrbios metabólicos congênitos e distúrbios hormonais:

  • Síndrome adrenogenital (perturbação da formação de hormônios esteróides na glândula adrenal)
  • hipotireoidismo
  • Fenilcetonúria, acidúria glutárica, xarope de bordo e acidemia isovalérica (distúrbios de utilização de aminoácidos)
  • Deficiência de MCAD e defeitos do metabolismo da carnitina (transtorno de utilização de ácidos graxos)
  • Deficiência de biotinidase (um distúrbio do metabolismo vitamínico)
  • Deficiência de LCHAD (comprometimento da utilização de ácidos graxos de cadeia longa)
  • Galactosemia (violação de utilização de lactose)

Para estas doenças, o exame é importante

  • intolerância à frutose
  • fenilcetonúria

Qual a importância da investigação do U2?

O exame do U2 é um dos mais importantes exames de infância. As doenças testadas na triagem neonatal, se não tratadas, resultariam em danos permanentes e severos (por exemplo, cegueira, retardo mental, falência de órgãos) e até na morte. Precisamente por este motivo, o reconhecimento precoce é da maior importância!

A maioria das doenças testadas é bastante simples e eficaz para tratar, por exemplo, por dietas especiais ou administração de preparações hormonais. É por isso que é importante que as mães, que antes do investigação U2 saia da clínica, faça a consulta com o pediatra.

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