- É assim que funciona Melperon
- Quando será usado o Melperon?
- É assim que a Melperon é usada
- Quais efeitos colaterais o Melperon tem?
- O que deve ser considerado quando tomar Melperon?
- É assim que você recebe medicamentos contendo o ingrediente ativo melperone
- Desde quando a Melperon é conhecida?
O ingrediente ativo melperona é um antipsicótico atípico moderado (antipsicótico). Como tal, é usado para distúrbios do sono, confusão e inquietação (especialmente na esquizofrenia). Aqui você lê tudo de interessante para a substância ativa Melperon: modo de ação, aplicação, efeitos colaterais.
É assim que funciona Melperon
Os neurolépticos (antipsicóticos) são agentes que possuem um efeito calmante e antipsicótico. Antipsicótico significa que as drogas combatem a perda da realidade. Eles são, portanto, adequados para o tratamento de alucinações e delírios. Tais sintomas são freqüentemente baseados em transtornos mentais, como esquizofrenia ou mania.
Os especialistas sugerem que, na esquizofrenia, sintomas como alucinações e delírios se devem a uma concentração aumentada da substância mensageira dopamina em certas áreas do cérebro (hipótese da dopamina). Os neurolépticos impedem que o mensageiro entre em contato com seu receptor. Desta forma, tenta-se normalizar a ação excessiva da dopamina. O mecanismo completo de ação dos neurolépticos, no entanto, não é totalmente compreendido.
Os medicamentos neurolépticos mais antigos ainda são bastante inespecíficos no cérebro. Como efeito colateral, eles também influenciam os tratos nervosos extrapiramidais controlados pela dopamina. O resultado são os chamados distúrbios extrapiramidais (SEP), tais como inquietação do movimento, movimentos involuntários, câimbras, rigidez muscular e distúrbios da marcha. Os novos neurolépticos atípicos, como a melperona, têm um efeito mais direcionado e, portanto, dificilmente apresentam esses efeitos colaterais.
Ingestão e excreção de melperona
Após a ingestão, a melperona é rápida e completamente absorvida pelo sangue. Os níveis sanguíneos mais altos ocorrem após uma a uma hora e meia. A substância ativa é degradada principalmente pelo fígado; apenas um máximo de cerca de dez por cento da quantidade administrada de melperona deixa o corpo inalterado com a urina. Após uma única administração, cerca de metade da droga é excretada após seis a oito horas.
Quando será usado o Melperon?
Melperon é utilizado nos seguintes casos:
- para o tratamento de distúrbios do sono
- para amortecer a inquietude com o desejo de se mover e estados de excitação, especialmente em pacientes com psicose, esquizofrenia, demência, certas neuroses e alcoolismo.
Principalmente uma ingestão a longo prazo é necessária.
É assim que a Melperon é usada
A melperona é frequentemente utilizada como comprimido ou solução oral (suco de Melperon). Dependendo da gravidade da doença, doses de 25 a 400 miligramas de melperona são usadas diariamente, que geralmente são divididas em várias doses. A ingestão ocorre após as refeições ou na hora de dormir, caso a insônia também deva ser tratada. Geralmente, uma dose menor de melperona é administrada no início da terapia, que é subseqüentemente aumentada lentamente até que o efeito seja suficiente. O efeito antipsicótico completo pode, por vezes, ocorrer apenas duas a três semanas após o início do tratamento.
Ao tomar é importante não engolir os comprimidos com café, chá ou leite, pois isso inibe a absorção do medicamento.
Quais efeitos colaterais o Melperon tem?
Basicamente, uma dosagem terapêutica de melperone tem pouco ou nenhum efeito na respiração, circulação, digestão, excreção urinária ou função hepática.
No início do tratamento e doses maiores podem ocorrer fadiga, mas em alguns casos isso é desejável. Além disso, o ingrediente ativo também pode levar à pressão arterial baixa, que se manifesta em tontura e fraqueza, especialmente quando se levanta de uma posição deitada ou sentada.
Dependendo da dose e da predisposição individual, os distúrbios extrapiramidais mencionados acima podem ocorrer como efeitos colaterais da melperona. Estes podem ser reconhecidos por cãibras dos músculos, tremores, rigidez muscular e agitação motora (semelhante ao quadro clínico da doença de Parkinson). Esses efeitos colaterais devem ser esclarecidos por um médico, pois podem levar a efeitos tardios.
Como a droga melperona é degradada no fígado, pode haver um aumento temporário de enzimas hepáticas, distúrbios de fluxo de bile ou icterícia. Além disso, as alterações nas células sanguíneas são conhecidas como efeito colateral.
O que deve ser considerado quando tomar Melperon?
A ingestão adicional de outras drogas depressoras (pílulas para dormir, analgésicos, drogas psicotrópicas, drogas contra alergias) ou álcool, o efeito de amortecimento pode ser melhorado. Além disso, o efeito dos medicamentos anti-hipertensivos pode ser melhorado pela melperona.
O Melperon pode causar certas alterações no ritmo cardíaco, as chamadas extensões QT. Em combinação com outras drogas que também afetam o ritmo cardíaco (por exemplo, certos antibióticos e agentes antialérgicos), o risco de efeitos colaterais graves deve ser particularmente esclarecido clinicamente. O mesmo se aplica aos pacientes com doença cardíaca existente.
Mulheres grávidas e lactantes não devem tomar Melperon, pois o ingrediente ativo pode superar a placenta e também entrar no leite materno. Como resultado, a criança é exposta ao medicamento, pelo que os riscos potenciais e as consequências a longo prazo não podem ser excluídos.
É assim que você recebe medicamentos contendo o ingrediente ativo melperone
O ingrediente ativo é a receita em cada dose e tamanho da embalagem.
Desde quando a Melperon é conhecida?
O ingrediente ativo melperone foi lançado pela primeira vez no mercado alemão em 1975 pela empresa farmacêutica Abbott Laboratories. Desde a expiração da proteção da patente, existem vários medicamentos genéricos no mercado de medicamentos que contêm o princípio ativo melperona incluído.
FAQ - 💬
👉 Melperone ( Bunil ( PT), Buronil ( AT, BE, CZ, DK, FL †, NL †, NO †, SE), Eunerpan ( DE)) is an atypical antipsychotic of the butyrophenone chemical class, making it structurally related to the typical antipsychotic haloperidol. It first entered clinical use in 1960s.
👉 It is also purported to produce sedative effects and QT interval prolongation. It is also known to produce less extrapyramidal side effects than the first-generation (typical) antipsychotic, thiothixene. It can also produce (usually relatively mild) dry mouth. Melperone is reported to be a CYP2D6 inhibitor.
👉 In addition, the ratio of dopamine D4/D2 occupancy for melperone has been shown to resemble the binding profile of clozapine 9. Oral doses are rapidly absorbed (Tmax 1.5–3.0 hours post oral ingestion) [A3145]. Melperone has a bioavailability of 50-70% [A3145].
👉 Droperidol may increase the central nervous system depressant (CNS depressant) activities of Melperone. Drospirenone may increase the excretion rate of Melperone which could result in a lower serum level and potentially a reduction in efficacy.