Epilepsia em crianças

A epilepsia em crianças é manifestada por comprometimento da consciência e / ou convulsões. Saiba mais sobre a epilepsia em crianças!

Epilepsia em crianças

Epilepsia em crianças não é incomum: Nesta idade, as convulsões estão entre as doenças mais comuns do sistema nervoso central. Uma convulsão epiléptica perturba temporariamente a função cerebral em uma região particular (convulsão focal) ou geral (convulsão generalizada). Isso geralmente pode ser bem tratado com medicação. Mas também existem formas de epilepsia com prognóstico desfavorável. Leia mais sobre epilepsia em crianças!

Códigos ICD para esta doença: códigos ICD são códigos de diagnóstico médico internacionalmente válidos. Eles são encontrados, e. em cartas de médico ou em certificados de incapacidade. G40G41

Visão geral do produto

Epilepsia em crianças

  • Epilepsia em crianças: formulários

  • Ausência de epilepsia em idade escolar

  • Epilepsia da ausência juvenil

  • Rolando-epilepsia

  • Epilepsia primária de leitura

  • Síndrome de West (epilepsia do BNS)

  • síndrome de Lennox-Gastaut

  • Epilepsia mioclônica juvenil

  • síndrome de Dravet

Epilepsia em crianças: formulários

A epilepsia em crianças pode ser muito diferente, como nos adultos. O período do tipos de crises é grande. Algumas crianças, por exemplo, estão mentalmente ausentes por alguns segundos durante a crise (ausência). Outros desmaiam, são rígidos no início, e são então sacudidos por contrações musculares em todo o corpo por vários minutos (convulsões). Se a convulsão epiléptica estiver confinada a uma região cerebral limitada, ela apreensão focal antes. Se todo o cérebro é afetado, é um apreensão generalizada.

As convulsões podem aparentemente de nada para sair. Muitas vezes eles são através lançamento desencadeada como luz bruxuleante, mas também falta de sono.

Tão variados quanto os tipos de crise são os causas de epilepsia. Predisposição genética, lesão cerebral (como nascimento ou acidente) e doenças subjacentes (como meningite, distúrbios metabólicos, etc.) podem ser responsáveis ​​por ataques epilépticos em crianças e adultos. Às vezes, no entanto, não há motivo para epilepsia.

Dica: Para obter uma descrição dos vários tipos e sintomas de crises, consulte Apreensão epiléptica. Para saber mais sobre as possíveis causas da condição, consulte Epilepsia: causas.

Aqui estão algumas formas específicas de epilepsia em crianças. Alguns deles começam em determinados grupos etários.

Ausência de epilepsia em idade escolar

Uma das formas generalizadas mais comuns de epilepsia em crianças é a epilepsia ausente na infância (pyknolepsia). É genético e mostra geralmente com a idade de cinco a oito anos, As meninas são mais afetadas que os meninos.

Os pacientes pequenos experimentam até 100 ausências por dia. As ausências são pausas curtas na consciência - A criança não está inconsciente, mas não percebe seu ambiente por um curto período de tempo. Ele pára subitamente em sua atividade atual (toca, fala, corre, etc.) e continua depois de alguns segundos, como se nada tivesse acontecido. Na maioria das vezes, a criança não sabe que ele havia acabado de sair por um curto período de tempo.

Esta forma de epilepsia em crianças em idade escolar geralmente tem um bom prognóstico. As ausências chegam a um impasse em cerca de um terço dos pacientes jovens e permanecem na idade adulta até a idade adulta. Finalmente, no último terço dos pacientes, convulsões epilépticas maiores são adicionadas.

Uma impotência é sempre uma experiência aterrorizante para a pessoa em questão. Mas será que algum desmaio precisa ser tratado pelo médico?

Epilepsia da ausência juvenil

Ausência de epilepsia em crianças entre as idades de 9 e 15 é chamado de Epilepsia da Ausência Juvenil. Meninas e meninos são igualmente afetados. Os pacientes só experimentam poucas ausências durante o dia. Mas eles são muitas vezes com um convulsão tônico-clônica (Grand times = "big attack") conectado. Em outras palavras, a princípio o corpo da criança repentinamente se torna rígido (fase tônica), antes de irromper em contrações musculares rítmicas após alguns segundos (fase clônica). Depois de alguns minutos, a convulsão geralmente acaba.

O prognóstico da Epilepsia da Ausência Juvenil é menos favorável. Isto é especialmente verdadeiro em pacientes que não são tratados adequadamente e levam um estilo de vida irregular (freqüente falta de sono, etc.). Com eles, pode vir frequentemente a grandes ataques.

Rolando-epilepsia

o Rolando-epilepsia é uma das formas mais comuns de epilepsia infantil. Muitas vezes é visto como parte de convulsões noturnas, com as crianças sendo acordadas pelo sono: há sentimentos de desconforto e contração muscular, geralmente em uma metade do rosto. As crianças têm problemas para falar e engolir e mais saliva. Às vezes, esse ataque focal se espalha para outras partes do corpo.Menos desenvolvida é uma convulsão de grande mal (convulsão tônico-clônica generalizada).

Os episódios de rolando epilepsia são esporádicos. O tratamento com medicação nem sempre é necessário. Muitas vezes essa forma de epilepsia é interrompida em crianças após os 15 anos de idade.

Epilepsia primária de leitura

Principalmente na idade de 17 a 18 anos, a epilepsia primária de leitura começa. Nas crianças antes da puberdade, no entanto, também é possível. As convulsões epilépticas estão passando por aqui leitura alta ou silenciosa desencadeada: naqueles afetados, os músculos da língua, mandíbula, lábios, facial e pescoço de repente começam a se contorcer brevemente. Esta forma de epilepsia tem um bom prognóstico.

Leia mais sobre as investigações

  • EEG

Síndrome de West (epilepsia do BNS)

A síndrome de West é uma epilepsia grave e rara em crianças na infância. Geralmente começa com a idade de dois a oito meses. Os meninos são mais afetados que as meninas. Os pacientes pequenos normalmente sofrem várias convulsões epilépticas seguidas (em série). Cada convulsão dura apenas alguns segundos. Existem três tipos característicos de convulsões que geralmente ocorrem em combinação. Eles também dão à Síndrome de West o segundo nome de Lightning Nick Salaam Epilepsy (BNS Epilepsy):

  • de ataques relâmpago É chamado de espasmos musculares repentinos (relâmpagos) de todo o corpo ou dos membros individuais.
  • No convulsões nick os músculos do pescoço e pescoço ficam tensos. Como resultado, como em um movimento de arremesso, o queixo é puxado para o peito.
  • No convulsões Salaam A criança inclina a cabeça e o tronco para frente. Ao mesmo tempo, muitas vezes abre os braços e as fileiras com as mãos ou as une em frente ao peito - o que é uma reminiscência da saudação oriental "Salaam".

As convulsões geralmente ocorrem pouco depois de acordar ou antes de adormecer. A medição das ondas cerebrais (EEG) nas pessoas afetadas mostra um padrão típico (a chamada hippsiarritmia).

A síndrome de West é causada, por exemplo, por uma malformação ou danos no cérebro, uma infecção ou distúrbio metabólico. O prognóstico depende dessa causa. Principalmente é desfavorável. A maioria das crianças afetadas sofre de distúrbios do desenvolvimento.

Leia mais sobre as terapias

  • biofeedback
  • marcapasso cerebral

síndrome de Lennox-Gastaut

o Síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) é outra forma rara de epilepsia em crianças. Geralmente aparece entre o 3º e o 5º ano de vida pela primeira vez. Os meninos são mais afetados que as meninas.

Os pacientes muitas vezes experimentam múltiplas convulsões por dia, às vezes à noite. Normalmente, isso ocorre diferentes tipos de crises Ligado: Às vezes, o corpo repentinamente se torna total ou parcialmente tenso por vários segundos (convulsão tônica). Mas os músculos também podem relaxar de repente (convulsão atônica). Em ambos os casos, há risco de queda. A convulsão tônico-clônica combinada e outras formas de convulsão (como ausência de consciência = ausência) também são possíveis com a síndrome de Lennox-Gastaut.

Ocasionalmente, as apreensões de LGS são potencialmente letais Status epilepticus aproximadamente. Esta é uma convulsão prolongada ou uma série de convulsões múltiplas em rápida sucessão, entre as quais a criança não chega à consciência.

Esta forma de epilepsia geralmente ocorre em crianças com malformações ou danos ao cérebro. Danos cerebrais, por exemplo, podem ser o resultado de complicações no parto. No entanto, existem também pacientes com LGS nos quais a estrutura cerebral é normalmente desenvolvida e também não apresenta danos.

A síndrome de Lennox-Gastaut é difícil de tratar. O desenvolvimento das crianças afetadas é geralmente mais ou menos afetado.

Epilepsia mioclônica juvenil

Normalmente, o Epilepsia mioclônica juvenil em crianças / adolescentes de 12 a 18 anos pela primeira vez. Característica característica são espasmos musculares mais ou menos pronunciados (mioclonia). Durante o ataque, os braços se movem violentamente e descoordenados. Ao fazer isso, o paciente pode arremessar involuntariamente objetos que ele segura na mão. Às vezes as pernas se dobram.

As convulsões geralmente ocorrem após o despertar, mas também durante a privação do sono. Muitos pacientes desenvolvem convulsões generalizadas ou perda de consciência (ausência).

Epilepsia mioclônica juvenil muitas vezes pode ser tratada muito bem com medicação. Muitos pacientes podem viver sem convulsões. No entanto, os medicamentos geralmente precisam ser tomados por toda a vida.

síndrome de Dravet

Esta é uma forma muito rara e grave de epilepsia em crianças síndrome de Dravet, Vai também Cefalopatia mioclônica precoce ou Epiléptico infantil precoce encefalopatia chamado. A maioria das crianças adoece entre o 3º e o 12º mês de vida, raramente mais tarde. Os meninos são mais afetados que as meninas.

Inicialmente, os pequenos pacientes apresentam convulsões tônico-clônicas em febre (a princípio, o corpo se enrijece rapidamente, depois começam contrações musculares lentas e descontroladas). As convulsões podem se transformar em um estado epiléptico perigoso! Conforme a doença progride, as convulsões ocorrem sem febre.Outras formas de convulsão às vezes aparecem (além de ataques tônico-clônicos), como convulsões mioclônicas (convulsões rápidas de grupos musculares individuais). Muitas vezes, as convulsões são desencadeadas por estímulos externos, como mudanças de temperatura, estímulos luminosos ou excitação.

A causa da síndrome de Dravet é muitas vezes uma mutação genética (mutação genética): Afetado é o chamado gene SCN1A, que fornece o modelo para um determinado canal de sódio no cérebro. A função desses canais é crucial para a excitação das células nervosas.

A síndrome de Dravet é difícil de tratar. Medicamentos muitas vezes não funcionam tão bem. Com o aumento da idade, as crises epilépticas tornam-se menos comuns. Mas, como muitas vezes causam problemas cognitivos e comportamentais, essa forma de Epilepsia em crianças no entanto, um prognóstico desfavorável. Além disso, pode estar relacionado à síndrome da morte súbita do lactente (especialmente entre as idades de 2 e 4 anos).


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